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Asegurar mi lugar →Cada cuerpo responde distinto a los medicamentos. PharmaTest analiza 11 genes que definen cómo procesas más de 120 medicamentos, para que tú y tu médico elijan el tratamiento más seguro y efectivo desde la primera receta, con menos ensayo y error.

Llega más rápido a tus metas de salud: tu médico elige medicamento y dosis con información de tu genética, ahorrando tiempo y dinero.
Menos reacciones adversas y menos medicamentos que no te funcionan, para una mejor calidad de vida.
Tu ADN no cambia: comparte tu reporte con todos tus médicos cada vez que inicies un tratamiento.
Las enzimas que metabolizan los medicamentos funcionan a distinta velocidad en cada persona, según tu genética. PharmaTest identifica tu perfil en cada gen para ajustar el tratamiento a ti.
Procesas el medicamento como se espera. La dosis habitual suele funcionar bien.
Procesas el medicamento más despacio. Puede convenir ajustar la dosis.
El medicamento se acumula más. Tu médico puede elegir otra dosis u otra opción.
Lo eliminas muy rápido y puede no hacer el efecto esperado. Conviene otra estrategia.
Rango de personas en quienes los medicamentos más comunes resultan efectivos. Conocer tu genética ayuda a acertar desde el inicio.
Spear et al., Trends in Molecular Medicine, 2001.Visitas a urgencias en pacientes con varios medicamentos que se hicieron la prueba farmacogenética, frente a quienes no.
Brixner et al., Journal of Medical Economics, 2016.El detalle técnico, para ti y para tu médico.
Prueba farmacogenética que analiza variantes en los genes de las principales enzimas que metabolizan medicamentos (citocromos CYP450), transportadores y receptores. Clasifica cada interacción gen-fármaco en tres niveles (consideraciones mayores, menores o habituales), con recomendaciones basadas en las guías CPIC, DPWG y la tabla de asociaciones farmacogenéticas de la FDA.
COMT, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, OPRM1, SLCO1B1, VKORC1.
| Gen | Qué medicamentos ayuda a personalizar |
|---|---|
| CYP2D6 | Antidepresivos, antipsicóticos, analgésicos opioides (codeína, tramadol, oxicodona), betabloqueadores (metoprolol), tamoxifeno, ondansetrón, atomoxetina, flecainida |
| CYP2C19 | Clopidogrel, antidepresivos (sertralina, citalopram, escitalopram), protectores gástricos (omeprazol, pantoprazol), diazepam, clobazam, voriconazol |
| CYP2C9 | Anticoagulantes (warfarina, acenocumarol), antiinflamatorios (celecoxib, ibuprofeno, meloxicam), fenitoína, medicamentos para diabetes (glimepirida, glipizida) |
| VKORC1 | Anticoagulantes (warfarina, acenocumarol) |
| SLCO1B1 | Estatinas para colesterol (simvastatina, atorvastatina, rosuvastatina) |
| CYP3A4 y CYP3A5 | Tacrolimus, quetiapina y otros medicamentos de uso frecuente |
| CYP2B6 | Efavirenz, metadona, bupropión |
| CYP1A2 | Clozapina, olanzapina, duloxetina, melatonina |
| OPRM1 y COMT | Sensibilidad a analgésicos opioides para el manejo del dolor |
11 genes que guían la respuesta a más de 120 medicamentos.
Sertralina, fluoxetina, paroxetina, citalopram, escitalopram, fluvoxamina, venlafaxina, duloxetina, bupropión, mirtazapina, vortioxetina, amitriptilina, nortriptilina, imipramina, clomipramina, aripiprazol, risperidona, quetiapina, olanzapina, haloperidol, clozapina, atomoxetina, diazepam, clobazam.
Clopidogrel, warfarina, acenocumarol, metoprolol, carvedilol, propranolol, nebivolol, flecainida, propafenona, irbesartán, atorvastatina, simvastatina, rosuvastatina, pravastatina, lovastatina.
Tramadol, codeína, oxicodona, hidrocodona, morfina, metadona, ibuprofeno, celecoxib, diclofenaco, meloxicam, piroxicam, indometacina.
Omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, pantoprazol, rabeprazol, ondansetrón, metoclopramida.
Fenitoína, brivaracetam, lacosamida, donepezilo, galantamina, tetrabenazina.
Tamoxifeno, ciclofosfamida, gefitinib, glimepirida, glipizida, glibenclamida, tacrolimus, voriconazol, efavirenz, tamsulosina, naltrexona.
La lista completa se incluye en tu reporte personalizado.
En línea y hasta 6 meses sin intereses.
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Para quien toma o va a iniciar medicamentos, en especial antidepresivos, analgésicos, anticoagulantes, medicamentos para el corazón o tratamientos de largo plazo, y para quien toma varios medicamentos a la vez. Es ideal para compartir con todos tus médicos.
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El equipo médico de nutriADN, en una consulta incluida en el precio. Puede ser presencial o en línea y dura lo que necesites para que tengas toda la información clara y un plan personalizado.
No sin tu médico. El reporte es una herramienta para que tu médico ajuste tu tratamiento con información de tu genética; cualquier cambio lo decide él contigo.
No. Tu ADN no cambia: tus resultados son válidos para toda la vida.
Sí, hasta 6 meses sin intereses con tarjetas participantes.
Las pruebas genéticas son una herramienta de información y prevención; sus resultados se interpretan en consulta con un profesional de la salud.