¡Últimos lugares disponibles!
Asegurar mi lugar →nutriADN Diagnostics · Medicina de precisión
Tu ADN es tu mejor guía para vivir más y mejor.
Cuatro pruebas genéticas de medicina predictiva y preventiva para que diseñes, con tu médico, un estilo de vida y un tratamiento personalizados a tu ADN.
Muestra en clínica o a domicilioSecuenciación NGSConsulta de interpretación incluidaHasta 6 meses sin intereses
La medicina del futuro ya es personal.
Conocer tu genética te da algo que antes no existía: la posibilidad de adelantarte, elegir mejor y construir hábitos que funcionan para ti, no para el promedio.
Es información para ti y para tu familia: una base sólida para vivir más años, con más energía y con decisiones de salud hechas a tu medida.
Predictiva
Información sobre tu predisposición genética para anticiparte con tiempo y con calma.
Preventiva
Un plan de seguimiento y estilo de vida que actúa hoy para cuidar tu salud de mañana.
De precisión
Decisiones de nutrición, ejercicio y tratamiento basadas en tu ADN único.
Elige la prueba que va con tus objetivos.
Cada prueba incluye kit, análisis genético y una consulta para interpretar tus resultados y convertirlos en un plan.
OncoScreen
Prevención oncológica personalizada para ti y tu familia, con un plan preventivo hecho solo para ti.
Ver todo lo que incluye
$16,700 MXN6 MSI de $2,783 · 3 MSI de $5,567
CardioScreen
Un corazón fuerte empieza en tu ADN: conoce tu genética cardiovascular y cuídala con estrategia.
Ver todo lo que incluye
$16,700 MXN6 MSI de $2,783 · 3 MSI de $5,567
NeuroScreen
Protege tu memoria y tu bienestar a largo plazo con un estilo de vida guiado por tu genética.
Ver todo lo que incluye
$16,700 MXN6 MSI de $2,783 · 3 MSI de $5,567
PharmaTest
El medicamento y la dosis correctos para ti, desde la primera receta. Un resultado para toda la vida.
Ver todo lo que incluye
$6,900 MXN6 MSI de $1,150
Lo que analiza cada prueba
El detalle técnico y el desglose completo de genes, para ti y para tu médico.
OncoScreen
Panel genético que analiza 113 genes relacionados con síndromes de predisposición hereditaria al cáncer. Con secuenciación de nueva generación (NGS) identifica variantes que permiten diseñar estrategias de prevención y vigilancia personalizadas para ti y tu familia.
Genes: 113Tecnología: NGSMuestra: raspado bucalResultados: 3 a 4 semanas
Sensibilidad y especificidad técnica de ~99%. Detecta también deleciones y duplicaciones (CNV).
Ver la landing completa de OncoScreenIncluye, entre otros
Mama (femenino y masculino)OvarioPróstataPáncreasColorrectalGástricoEndometrialRenalTiroides (incluye medular)MelanomaSíndromes de poliposisMEN1 / MEN2SarcomasTumores neuroendocrinos
Ver desglose completo de los 113 genes por área
| Área que evalúa | Genes analizados |
|---|---|
| Mama y ovario | BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM, CHEK2, BARD1, BRIP1, RAD51, RAD51B, RAD51C, RAD51D, ABRAXAS1, CDH1, PTEN, TP53, AKT1, PIK3CA |
| Colorrectal y síndrome de Lynch | MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, MSH3, APC, MUTYH, NTHL1, POLE, POLD1, GALNT12, GREM1, BMPR1A, SMAD4, STK11 |
| Próstata | HOXB13, BRCA2, CHEK2, CDH1, PTEN |
| Páncreas | CDKN2A, PALB2, BRCA1, BRCA2, STK11, SPINK1, CTRC |
| Gástrico, esófago y tumores del estómago (GIST) | CDH1, APC, MUTYH, KIT, PDGFRA, SDHB, SDHC, SDHD, RHBDF2 |
| Endometrio (útero) | MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, MSH3, PTEN, CDH1 |
| Piel: melanoma y carcinoma basocelular | CDKN2A, CDK4, MITF, BAP1, POT1, TERT, TERF2IP, PTCH1, SUFU, XPA, XPC, DDB2, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5 |
| Riñón | VHL, FH, FLCN, MET, WT1, DIS3L2, GPC3 |
| Endocrino: tiroides, paratiroides, suprarrenal e hipófisis | RET, MEN1, CDKN1B, CDC73, CASR, AIP, PRKAR1A, MAX, TMEM127, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD |
| Sangre y médula ósea (leucemias) | CEBPA, GATA2, RUNX1, TERT, ACD, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, SLX4, XRCC2 |
| Cerebro y sistema nervioso | NF1, NF2, SMARCB1, SMARCE1, LZTR1, SPRED1, TSC1, TSC2, SUFU, PTEN, POT1, PHOX2B, KIF1B |
| Síndromes de predisposición y reparación del ADN | TP53 (Li-Fraumeni), RB1 (retinoblastoma), BLM, RECQL4, MRE11, RAD50, NBN, DICER1, NSD1, SMARCA4, RINT1 |
113 genes en total. Algunos genes evalúan más de un área.
CardioScreen
Panel genético integral que analiza 174 genes relacionados con condiciones cardiovasculares hereditarias. Apoya la detección temprana, decisiones terapéuticas informadas y estrategias de prevención personalizadas.
Genes: 174Tecnología: NGSMuestra: raspado bucalResultados: 3 a 4 semanas
Sensibilidad y especificidad técnica de ~99%. Detecta también deleciones y duplicaciones (CNV).
Ver la landing completa de CardioScreenÁreas que evalúa
MiocardiopatíasArritmias hereditariasHipercolesterolemia familiarAorta y tejido conectivoCardiopatía estructural
Ver desglose de las 17 condiciones que evalúa
| Condición que evalúa | Genes analizados |
|---|---|
| Miocardiopatía dilatada | 59 genes |
| Miocardiopatía hipertrófica | 47 genes |
| Fibrilación auricular familiar | 21 genes |
| Aneurisma aórtico familiar | 16 genes |
| Síndrome de QT largo | 15 genes |
| Cardiopatía estructural | 15 genes |
| Síndrome de Brugada | 13 genes |
| Displasia arritmogénica del ventrículo derecho (ARVC) | 11 genes |
| Síndrome de Noonan | 11 genes |
| Miocardiopatía no compactada | 10 genes |
| Miocardiopatía restrictiva | 9 genes |
| Hipercolesterolemia familiar | 7 genes |
| Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (CPVT) | 6 genes |
| Síndrome de QT corto | 4 genes |
| Síndrome de Loeys-Dietz | 4 genes |
| Síndrome de Marfan | 3 genes |
| Enfermedad de válvula aórtica | 3 genes |
174 genes en total. Un mismo gen puede evaluar varias condiciones.
NeuroScreen
Panel genético que analiza 47 genes asociados a la salud neurológica. Permite una mejor orientación diagnóstica, conocer el panorama familiar y tomar decisiones clínicas y de estilo de vida más precisas.
Genes: 47Tecnología: NGSMuestra: raspado bucalResultados: 3 a 4 semanas
Sensibilidad y especificidad técnica de ~99%. Detecta también deleciones y duplicaciones (CNV).
Ver la landing completa de NeuroScreenÁreas que evalúa
Alzheimer de inicio tempranoParkinson hereditarioDemencia frontotemporalDemencia con cuerpos de LewyDistonía-parkinsonismoAtaxias cerebelosas
Ver desglose completo de los 47 genes por área
| Área que evalúa | Genes analizados |
|---|---|
| Alzheimer (incluye inicio temprano) | APP, PSEN1, PSEN2, APOE |
| Parkinson hereditario | LRRK2, SNCA, PRKN, PARK2, PINK1, PARK7, VPS35, GBA, EIF4G1, FBXO7, HTRA2, DNAJC6, SYNJ1, PLA2G6, ATP13A2, UCHL1 |
| Demencia frontotemporal y ELA | MAPT, GRN, C9orf72, TARDBP, SQSTM1, PSEN1 |
| Demencia con cuerpos de Lewy | SNCA, SNCB, GBA |
| Distonía y parkinsonismo | ATP1A3, ATP6AP2, TAF1, PRKRA, GCH1, TH, SLC6A3, DCTN1 |
| Ataxias y otras condiciones neurodegenerativas | AFG3L2, CP, DNMT1, POLG, VPS13A, PRNP, DNAJC5, CSF1R, NOTCH3, TREM2, TYROBP, SLC20A2, XPR1 |
47 genes en total. Algunos genes evalúan más de un área.
PharmaTest
Prueba farmacogenética que analiza las variantes de los principales citocromos responsables del metabolismo de fármacos. Clasifica cada interacción gen-fármaco en tres niveles para elegir el tratamiento más seguro y efectivo, con recomendaciones basadas en las guías CPIC, DPWG y FDA.
Medicamentos: más de 120Genes: 11Muestra: raspado bucalResultados: aprox. 2 semanas
Ver la landing completa de PharmaTest
Áreas terapéuticas
Salud mentalCardiologíaMedicina del dolorGastroenterologíaOncologíaGeriatríaNeurologíaPediatría
Ver desglose de los 11 genes y sus medicamentos
| Gen | Qué medicamentos ayuda a personalizar |
|---|---|
| CYP2D6 | Antidepresivos, antipsicóticos, analgésicos opioides (codeína, tramadol, oxicodona), betabloqueadores (metoprolol), tamoxifeno, ondansetrón, atomoxetina, flecainida |
| CYP2C19 | Clopidogrel, antidepresivos (sertralina, citalopram, escitalopram), protectores gástricos (omeprazol, pantoprazol), diazepam, clobazam, voriconazol |
| CYP2C9 | Anticoagulantes (warfarina, acenocumarol), antiinflamatorios (celecoxib, ibuprofeno, meloxicam), fenitoína, medicamentos para diabetes (glimepirida, glipizida) |
| VKORC1 | Anticoagulantes (warfarina, acenocumarol) |
| SLCO1B1 | Estatinas para colesterol (simvastatina, atorvastatina, rosuvastatina) |
| CYP3A4 y CYP3A5 | Tacrolimus, quetiapina y otros medicamentos de uso frecuente |
| CYP2B6 | Efavirenz, metadona, bupropión |
| CYP1A2 | Clozapina, olanzapina, duloxetina, melatonina |
| OPRM1 y COMT | Sensibilidad a analgésicos opioides para el manejo del dolor |
11 genes que guían la respuesta a más de 120 medicamentos.
Así de simple funciona
1
Elige tu prueba
Compra en línea y agenda la toma de tu muestra.
2
Toma tu muestra
Un raspado bucal de un minuto, sin agujas ni ayuno, en cualquiera de nuestras clínicas o a domicilio.
3
Analizamos tu ADN
Secuenciación de nueva generación en laboratorios aliados con certificación CLIA y CAP.
4
Tu consulta y tu plan
El equipo médico de nutriADN interpreta tus resultados contigo, en persona o en línea, el tiempo que necesites, y los convierte en un plan personalizado.
Respaldo y calidad
- Laboratorios aliados con certificación CLIA y CAP
- Secuenciación NGS con sensibilidad y especificidad de ~99%
- Interpretación con el equipo médico de nutriADN
- Clínicas en Monterrey, San Pedro, CDMX, Guadalajara, Puebla y Tijuana
- Más de 3,000 profesionales de la salud confían en nutriADN
Compara y elige
| Característica | OncoScreen | CardioScreen | NeuroScreen | PharmaTest |
|---|---|---|---|---|
| Enfoque | Prevención oncológica | Salud cardiovascular | Salud neurológica | Respuesta a medicamentos |
| Alcance | 113 genes · 12 áreas | 174 genes · 17 condiciones | 47 genes · 6 áreas | 11 genes · más de 120 medicamentos |
| Muestra | Raspado bucal | Raspado bucal | Raspado bucal | Raspado bucal |
| Resultados | 3 a 4 semanas | 3 a 4 semanas | 3 a 4 semanas | Aprox. 2 semanas |
| Consulta de interpretación | Incluida | Incluida | Incluida | Incluida |
| Precio | $16,700 | $16,700 | $16,700 | $6,900 |
| A 6 meses sin intereses | $2,783 /mes | $2,783 /mes | $2,783 /mes | $1,150 /mes |
¿Eres médico? Lleva la medicina de precisión a tu consulta.
Integra nutriADN Diagnostics a tus pacientes con acompañamiento de nuestro equipo y condiciones especiales para partners.
Preguntas frecuentes
¿Cómo y dónde se toma la muestra?
Con un raspado bucal sencillo, sin agujas ni ayuno. Puedes tomarla en cualquiera de nuestras clínicas o a domicilio.
¿En cuánto tiempo recibo mis resultados?
OncoScreen, CardioScreen y NeuroScreen, entre 3 y 4 semanas. PharmaTest, aproximadamente 2 semanas.
¿Quién interpreta mis resultados?
El equipo médico de nutriADN, en una consulta incluida en el precio. Puede ser presencial o en línea y dura lo que necesites para que tengas toda la información clara y un plan personalizado.
¿Qué tan confiables son las pruebas?
Se procesan en laboratorios aliados con certificación CLIA y CAP, con secuenciación de nueva generación y una sensibilidad y especificidad técnica de alrededor de 99%.
¿Necesito hacerme la prueba más de una vez?
No. Tu ADN no cambia: tus resultados son válidos para toda la vida y puedes consultarlos cada vez que tomes una decisión de salud.
¿Puedo pagar a meses sin intereses?
Sí. Todas las pruebas y los packs están disponibles hasta 6 meses sin intereses con tarjetas participantes.
¿Puedo compartir mis resultados con mi médico?
Claro. Tu reporte está diseñado para que tu médico lo integre a tu atención, y nuestro equipo puede orientarle si lo necesita.
Packs nutriADN Diagnostics
Una visión completa de tu salud, con una sola muestra.
Combina OncoScreen, CardioScreen y NeuroScreen. Más información para tu plan de prevención, a un precio por prueba mucho menor.
Conoce tu ADN. Vive a tu medida.
Elige tu prueba hoy y da el primer paso hacia una salud diseñada para ti.
Las pruebas genéticas son una herramienta de información y prevención; sus resultados se interpretan en consulta con un profesional de la salud.