Elegir un estudio genético de cáncer y entender su precio en México puede parecer complicado: hay estudios de dos genes, paneles de más de cien y reportes muy distintos entre sí. Con la información correcta, la decisión se vuelve clara y te permite conocer tu predisposición con tranquilidad y acompañamiento.
En esta guía aprenderás qué es un estudio genético de cáncer, qué analiza OncoScreen con sus 113 genes, cómo elegir entre un panel y un estudio de BRCA aislado, cuál es su precio y qué pasa después de recibir tu reporte.
En resumen
- Un estudio genético de cáncer hereditario informa sobre tu predisposición; no busca un cáncer actual.
- OncoScreen analiza 113 genes, entre ellos BRCA1, BRCA2, PALB2 y los del síndrome de Lynch.
- Para comparar, revisa genes, tipos de cáncer, tecnología, muestra e interpretación incluida.
- En nutriADN, OncoScreen cuesta $16,700 con raspado bucal y consulta de interpretación.
- La asesoría genética antes y después del estudio te ayuda a entender tu resultado.
¿Qué es un estudio genético de cáncer?
Un estudio genético de cáncer hereditario analiza tu ADN para buscar variantes heredadas que aumentan la probabilidad de ciertos cánceres. A diferencia de un estudio de tamizaje, no busca un cáncer actual: te informa sobre tu predisposición para que tu médico diseñe contigo un plan de seguimiento a tu medida.
El Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos (NCI) estima que entre 5% y 10% de todos los cánceres se relacionan con cambios genéticos heredados de uno de los padres [1], y aclara que heredar una variante aumenta la probabilidad de cáncer sin que esto signifique que la persona vaya a desarrollarlo [2]. Si quieres entender esta diferencia a fondo, lee nuestra guía sobre si el cáncer es hereditario.
¿Qué analiza OncoScreen y sus 113 genes?
OncoScreen analiza 113 genes relacionados con la predisposición hereditaria al cáncer, entre ellos BRCA1, BRCA2 y PALB2 para mama y ovario, y los genes del síndrome de Lynch para colon y endometrio. También cubre próstata, páncreas, estómago, piel, riñón, tiroides, sistema endocrino, sangre y cerebro, con secuenciación de nueva generación.
| Grupo | Ejemplos de genes o síndromes | Por qué importa |
|---|---|---|
| Mama y ovario | BRCA1, BRCA2, PALB2 y más | Orienta la edad de inicio y el tipo de tamizaje que tu médico te propone |
| Colorrectal y síndrome de Lynch | Genes de reparación del ADN asociados a Lynch | Orienta colonoscopias y vigilancia ginecológica |
| Próstata, páncreas, gástrico y endometrio | Genes de predisposición de estos órganos | Suma órganos que un chequeo general suele dejar fuera |
| Piel, riñón, tiroides y endocrino | Melanoma y síndromes endocrinos | Amplía el mapa a tumores menos frecuentes |
| Sangre, cerebro y otros síndromes | Genes de predisposición hematológica y cerebral | Completa la evaluación en familias con cánceres diversos |
El estudio usa secuenciación de nueva generación (NGS) e identifica deleciones y duplicaciones, cambios estructurales que una secuenciación simple puede pasar por alto. MedlinePlus describe que el síndrome de Lynch se relaciona con variantes en MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 o EPCAM y afecta a cerca de 1 de cada 279 personas en Estados Unidos [4].
¿Cómo elegir un estudio genético de cáncer?
Para elegir un estudio genético de cáncer, revisa cuántos genes incluye, qué tipos de cáncer cubre, qué tecnología usa, cómo se toma la muestra, cuánto tardan los resultados y si incluye interpretación con un equipo médico. Tu historia familiar y la asesoría genética te ayudan a decidir entre buscar una variante conocida o un panel amplio.
El NCI explica que los paneles multigén revisan varios genes a la vez y que se usan con frecuencia cuando no se conoce una variante en la familia; también recomienda la asesoría genética antes de cualquier estudio de riesgo hereditario [1].
| Aspecto | OncoScreen (113 genes) | Estudio de BRCA1 y BRCA2 aislado |
|---|---|---|
| Genes | 113, incluidos BRCA1, BRCA2 y PALB2 | Dos |
| Tipos de cáncer | Mama, ovario, colorrectal, próstata, páncreas, gástrico, endometrio, piel, riñón, tiroides, endocrino, sangre y cerebro | Sobre todo mama, ovario, próstata y páncreas |
| Tecnología | NGS con identificación de deleciones y duplicaciones | Variable según el laboratorio |
| Muestra | Raspado bucal en clínica o a domicilio | Con frecuencia, sangre en laboratorio |
| Interpretación | Consulta con el equipo médico de nutriADN incluida | Puede cotizarse por separado |
| Cuándo conviene | Sin variante familiar conocida o con cánceres diversos en la familia | Cuando ya se conoce una variante BRCA en la familia |
- Número de genes y síndromes: un panel amplio responde más preguntas en una sola muestra.
- Tipo de resultado: que clasifique cada variante como patogénica, probablemente patogénica o de significado incierto.
- Acompañamiento: que incluya una consulta para entender tu reporte y llevarlo a tu médico.
- Certificaciones: laboratorios con certificación CLIA y CAP.
¿Cuál es el precio de un estudio genético de cáncer en México?
El precio de un estudio genético de cáncer en México varía según el número de genes, la tecnología y lo que incluye. En nutriADN, OncoScreen cuesta $16,700 e incluye 113 genes, la toma de muestra por raspado bucal en clínica o a domicilio, el reporte en 3 a 4 semanas y la consulta de interpretación.
Al comparar precios, asegúrate de comparar lo mismo: un estudio de dos genes y un panel de más de cien genes responden preguntas distintas. También conviene revisar si el precio incluye la toma de muestra y la interpretación, o si se pagan aparte.
| Opción | Qué incluye | Precio total |
|---|---|---|
| OncoScreen | 113 genes de predisposición hereditaria al cáncer y consulta de interpretación | $16,700 |
| Pack Dúo nutriADN Diagnostics | Dos pruebas de nutriADN Diagnostics, por ejemplo OncoScreen y CardioScreen | $23,800 |
Si además te interesa tu salud cardiovascular, conoce qué analiza un estudio genético del corazón en nuestra guía de cardiopatías genéticas.
¿Qué incluye el reporte y qué pasa después?
Tu reporte muestra el estado de los 113 genes y clasifica cada variante encontrada como patogénica, probablemente patogénica o de significado incierto. Lo revisas en una consulta con el equipo médico de nutriADN y lo llevas a tu médico, que, si hay un hallazgo, te orienta a asesoría genética y a un plan de seguimiento.
El NCI describe que un resultado positivo puede orientar el tamizaje y otras decisiones médicas, que un negativo se interpreta junto con la historia familiar y que las variantes de significado incierto suelen reclasificarse con el tiempo, por lo que conviene mantenerse en contacto con quien hizo el estudio [1]. Para BRCA1 y BRCA2, el NCI detalla las opciones que tu médico puede valorar contigo [3]; profundiza en nuestra guía de genes BRCA1 y BRCA2.
El Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de Estados Unidos (USPSTF) recomienda que las mujeres con antecedentes personales o familiares de cáncer de mama, ovario, trompa o peritoneo, o con ascendencia asociada a BRCA1 y BRCA2, reciban una valoración de riesgo y, si resulta positiva, asesoría genética [5].
| Qué es | Estudio genético de predisposición hereditaria al cáncer de nutriADN Diagnostics. |
|---|---|
| Qué analiza | 113 genes de mama, ovario, colorrectal y síndrome de Lynch, próstata, páncreas, gástrico, endometrio, piel, riñón, tiroides, sistema endocrino, sangre y cerebro. |
| Para quién | Personas con antecedentes familiares de cáncer o que quieren un plan de seguimiento personalizado con su médico. |
| Muestra | Raspado bucal, sin agujas ni ayuno, en clínica o a domicilio. |
| Tecnología | Secuenciación de nueva generación (NGS) en laboratorios con certificación CLIA y CAP. |
| Resultados | En 3 a 4 semanas. |
| Incluye | Consulta de interpretación con el equipo médico de nutriADN, presencial o en línea. |
| Precio | $16,700 |
¿Cómo te acompaña nutriADN con tu estudio genético?
Te acompañamos con calma y paso a paso, desde una evaluación sin costo hasta la interpretación de tu reporte, para que conozcas tu predisposición y la conviertas en un plan de seguimiento con tu médico. OncoScreen forma parte de nutriADN Diagnostics:
- Evaluación sin costo: 60 minutos con una nutrióloga clínica, presencial o en línea, para conocer tu historia personal y familiar.
- Prueba: OncoScreen, con raspado bucal en clínica o a domicilio, sin agujas ni ayuno.
- Interpretación: una consulta con el equipo médico de nutriADN para revisar tu reporte gen por gen y resolver tus dudas.
- Plan de seguimiento con tu médico: llevas tu reporte a tu médico y, si hay un hallazgo, a una asesoría genética con un especialista, que te orienta a ti y a tu familia.
- Programa de 120 días: si quieres ir más allá, puedes sumar un programa de nutrición y entrenamiento con nutrióloga funcional y entrenador físico.
- mi.nutriADN: tu app para ver tu plan y tu avance en un solo lugar.
Conoce todas las pruebas genéticas de salud en nuestra guía de medicina de precisión y en la página de nutriADN Diagnostics.
Para profesionales de la salud
OncoScreen analiza 113 genes de predisposición hereditaria al cáncer por NGS, con identificación de deleciones y duplicaciones (CNV), y clasifica cada variante como patogénica, probablemente patogénica o de significado incierto, con recomendaciones de vigilancia para discutir en consulta. Es una alternativa al estudio aislado de BRCA cuando no hay variante familiar conocida o la historia incluye cánceres diversos. Incluye consulta de interpretación con el equipo médico de nutriADN. +3,000 profesionales de la salud confían en nuestros tests. Conoce el programa en nutriADN Partners.
OncoScreen
113 genes de predisposición hereditaria al cáncer en un solo reporte, con raspado bucal, resultados en 3 a 4 semanas y consulta de interpretación con nuestro equipo médico.
$16,700
Precio total · consulta de interpretación incluida
¿Cuándo hablar con tu médico?
Habla con tu médico antes de hacerte un estudio genético de cáncer si en tu familia hay varios casos del mismo tipo de cáncer, casos antes de los 50 años o una variante conocida. Tu médico te ayuda a elegir el estudio, te orienta sobre la asesoría genética y define contigo los estudios de tamizaje que te corresponden.
Consulta pronto a tu médico si notas un bulto nuevo, sangrado sin explicación, pérdida de peso sin buscarla o cualquier síntoma persistente. Tu estudio genético complementa, pero no sustituye, tus revisiones y estudios de tamizaje habituales.
Preguntas frecuentes sobre el estudio genético de cáncer
¿Cuánto cuesta un estudio genético de cáncer en México?
El precio varía según el número de genes, la tecnología y lo que incluye. En nutriADN, OncoScreen cuesta $16,700 e incluye el análisis de 113 genes de predisposición hereditaria, la toma de muestra por raspado bucal y una consulta de interpretación con el equipo médico.
¿Cuánto cuesta la prueba de BRCA1 y BRCA2?
Depende de si se estudian solo esos dos genes o un panel más amplio. En nutriADN, BRCA1 y BRCA2 se analizan dentro de OncoScreen, junto con PALB2 y otros genes, hasta 113 en total, por $16,700 con consulta de interpretación incluida.
¿Qué estudio genético para cáncer conviene elegir?
Si en tu familia ya se conoce una variante, puede bastar con buscarla. Si no hay una variante conocida o hay distintos tipos de cáncer en la familia, un panel multigén revisa varios genes a la vez. La decisión se toma con tu médico y asesoría genética.
¿Un estudio genético sirve para detectar cáncer?
Un estudio de predisposición hereditaria identifica variantes en tus genes que aumentan la probabilidad de ciertos cánceres; no busca ni confirma un cáncer actual. Para eso existen los estudios de tamizaje y la valoración médica, que tu estudio genético ayuda a planear.
¿Cuánto tardan los resultados de OncoScreen?
Los resultados de OncoScreen llegan en 3 a 4 semanas. Después revisas tu reporte en una consulta de interpretación con el equipo médico de nutriADN, presencial o en línea.
¿Necesito repetir el estudio genético de cáncer?
Basta con hacerlo una vez, porque tu ADN es estable a lo largo de la vida. Lo que se actualiza con el tiempo es tu plan de seguimiento, conforme cambian tu edad y tu historia familiar, y la clasificación de algunas variantes.
Agenda tu evaluación sin costo
Escríbenos por WhatsApp al +52 1 81 1822 6899 y agenda tu evaluación de 60 minutos con una nutrióloga clínica, presencial o en línea. Desde 2016 hemos acompañado a más de 10,000 pacientes.
Clínicas nutriADN: Monterrey (San Jerónimo y San Pedro) · CDMX (Polanco) · Guadalajara · Tijuana · Puebla.
Horario: lunes a viernes 9:00 a.m. – 6:00 p.m. · sábados 9:00 a.m. – 2:00 p.m.
Referencias
- National Cancer Institute (NCI), NIH. Genetic Testing for Inherited Cancer Risk. Fact sheet, 2024. cancer.gov
- National Cancer Institute (NCI), NIH. The Genetics of Cancer. cancer.gov
- National Cancer Institute (NCI), NIH. BRCA Gene Changes: Cancer Risk and Genetic Testing. Fact sheet, 2024. cancer.gov
- MedlinePlus Genetics, U.S. National Library of Medicine. Lynch syndrome. medlineplus.gov
- U.S. Preventive Services Task Force (USPSTF). BRCA-Related Cancer: Risk Assessment, Genetic Counseling, and Genetic Testing. Recomendación final, 2019. uspreventiveservicestaskforce.org
La información de este artículo es educativa y no sustituye la valoración de tu médico.
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Revisado por: Natalia Díaz, LN · Certificada en Nutrición Funcional · Cédula Profesional 13235111
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