Imagina tomar decisiones de salud con información de tu propio cuerpo y no con promedios: qué comer, cómo entrenar, qué medicamento te conviene y qué estudios preventivos priorizar. Eso propone la medicina de precisión, un enfoque que combina tu ADN, tus biomarcadores y tu estilo de vida para que tú y tu médico se adelanten y diseñen un plan hecho a tu medida.
En esta guía aprenderás qué es la medicina de precisión, cómo tu ADN y tus biomarcadores guían tu prevención, qué analizan las pruebas de nutriADN Diagnostics, quién puede aprovecharlas y qué pasa después de recibir tus resultados.
En resumen
- La medicina de precisión toma en cuenta tus genes, tu entorno y tu estilo de vida, en lugar de un enfoque igual para todos.
- Tu ADN no cambia y orienta tu prevención de por vida; tus biomarcadores cambian y muestran cómo estás hoy.
- nutriADN Diagnostics reúne OncoScreen, CardioScreen, NeuroScreen y PharmaTest, con consulta de interpretación incluida.
- La muestra es un raspado bucal, sin agujas ni ayuno, en clínica o a domicilio.
- Tu resultado es una herramienta de información y prevención que se interpreta con un profesional de la salud.
¿Qué es la medicina de precisión?
La medicina de precisión es un enfoque de prevención y atención médica que toma en cuenta la variabilidad individual en los genes, el entorno y el estilo de vida de cada persona. En lugar de diseñar estrategias para una persona promedio, usa tu información para elegir los estudios, los hábitos y las terapias que mejor se ajustan a ti.
MedlinePlus Genetics, de la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos, la describe como un enfoque emergente para la prevención y la atención de enfermedades que considera la variabilidad individual en genes, ambiente y estilo de vida, en contraste con un enfoque de talla única desarrollado para la persona promedio [1]. En nutriADN la vivimos con tres palabras: predictiva, proactiva y de precisión.
- Predictiva: información sobre tu predisposición genética para anticiparte con tiempo y con calma.
- Proactiva: un plan de seguimiento y estilo de vida que actúa hoy para cuidar tu salud de mañana.
- De precisión: decisiones de nutrición, ejercicio y atención médica basadas en tu ADN único.
¿Cómo guían tu ADN y tus biomarcadores tu prevención?
Tu ADN es tu mapa de base: no cambia a lo largo de tu vida y muestra predisposiciones y formas de responder a alimentos o medicamentos. Tus biomarcadores, como tu microbiota, tus hormonas o tus nutrientes, cambian con tus hábitos y muestran cómo estás hoy. Juntos permiten un plan de cuidado preciso y medible.
| Aspecto | Pruebas genéticas | Biomarcadores funcionales |
|---|---|---|
| Qué miden | Variantes en tus genes | Cómo funciona hoy tu intestino, tus hormonas o tu nutrición |
| ¿Cambian? | Tu ADN se mantiene toda la vida | Cambian con tu alimentación, tus hábitos y tu entorno |
| Cada cuánto | Una vez; consultas tu reporte cuando lo necesitas | Al inicio y para medir tu avance |
| Para qué sirven | Anticiparte, priorizar estudios y elegir medicamentos | Ajustar tu plan de nutrición, suplementación y ejercicio |
| Ejemplos en nutriADN | OncoScreen, CardioScreen, NeuroScreen, PharmaTest, nutriADN Avanzada | GastroTest, Balance Hormonal, EpigenTest |
Si quieres conocer todas las opciones genéticas, lee nuestra guía de pruebas genéticas. Para el lado funcional, el de la medicina funcional, revisa las guías de microbiota intestinal, hormonas femeninas, fertilidad y vitaminas y minerales.
¿Qué analizan las pruebas de nutriADN Diagnostics?
nutriADN Diagnostics reúne cuatro pruebas genéticas de medicina predictiva y proactiva: OncoScreen analiza 113 genes de predisposición hereditaria al cáncer, CardioScreen 174 genes de salud cardiovascular, NeuroScreen 47 genes de salud neurológica y PharmaTest 11 genes que definen cómo procesas más de 120 medicamentos. Cada una incluye una consulta de interpretación.
| Prueba | Qué analiza | Resultados | Precio |
|---|---|---|---|
| OncoScreen | 113 genes de predisposición hereditaria: mama y ovario (BRCA1, BRCA2, PALB2), colorrectal y síndrome de Lynch, próstata, páncreas y más | 3 a 4 semanas | Total $16,700 |
| CardioScreen | 174 genes: miocardiopatías, arritmias hereditarias, hipercolesterolemia familiar y aorta | 3 a 4 semanas | Total $16,700 |
| NeuroScreen | 47 genes: Alzheimer, incluido el de inicio temprano (APP, PSEN1, PSEN2, APOE), Parkinson hereditario y demencias | 3 a 4 semanas | Total $16,700 |
| PharmaTest | 11 genes, como CYP2D6, CYP2C19 y CYP2C9, que definen tu respuesta a más de 120 medicamentos | 2 a 3 semanas | $1,150 al mes · total $6,900 |
OncoScreen, CardioScreen y NeuroScreen usan secuenciación de nueva generación (NGS) en laboratorios con certificación CLIA y CAP, y las cuatro se toman con un raspado bucal de un minuto. Si quieres una visión más amplia, el Pack Dúo combina dos pruebas por un total de $23,800 y el Pack Visión Completa reúne OncoScreen, CardioScreen y NeuroScreen por $4,950 al mes (total $29,700 a 6 MSI).
¿Quién puede beneficiarse de una prueba genética de predisposición?
Una prueba genética de predisposición es especialmente útil si en tu familia hay varios casos de cáncer, enfermedades del corazón a edad temprana, colesterol muy alto o condiciones neurológicas, y también si quieres conocer tu predisposición para planear tu cuidado con tiempo. Tu médico y nuestro equipo te ayudan a elegir la prueba adecuada.
El Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos (NCI) estima que entre 5 y 10% de todos los cánceres se deben a cambios genéticos heredados, y recomienda asesoría genética antes de una prueba de riesgo hereditario de cáncer [2]. Los CDC explican que la hipercolesterolemia familiar es una condición heredada que eleva el colesterol LDL, que afecta a cerca de 1 de cada 311 personas y que identificarla a tiempo permite que tu médico la atienda desde temprano [3].
Sobre la salud neurológica, el Instituto Nacional sobre el Envejecimiento (NIA) explica que la variante APOE ε4 aumenta el riesgo de Alzheimer, aunque algunas personas que la tienen nunca desarrollan la enfermedad, y que tres variantes raras en los genes APP, PSEN1 y PSEN2 causan formas de inicio temprano [4]. Por eso cada resultado se lee como probabilidad, con acompañamiento.
¿Qué aporta la farmacogenética a la medicina de precisión?
La farmacogenética aporta la posibilidad de elegir el medicamento y la dosis pensando en tu genética desde la primera receta, con menos ensayo y error. Tus genes influyen en qué tan rápido procesas ciertos fármacos, y ese dato ayuda a tu médico a decidir contigo la opción que mejor se ajusta a ti.
MedlinePlus define la farmacogenómica como el estudio de cómo los genes afectan la respuesta de una persona a los medicamentos, con ejemplos como la sensibilidad a la warfarina o la resistencia al clopidogrel [5]. PharmaTest clasifica cada interacción gen-fármaco en tres niveles, con recomendaciones basadas en las guías CPIC, DPWG y FDA, para antidepresivos, anticoagulantes, estatinas, analgésicos, protectores gástricos y más. Tu resultado es válido para toda la vida.
¿Qué pasa después de recibir tus resultados?
Después de recibir tus resultados, el equipo médico de nutriADN los interpreta contigo en una consulta incluida en el precio, presencial o en línea, el tiempo que necesites. Ahí conviertes la información en un plan de cuidado personalizado que puedes compartir con tu médico, y que puedes acompañar con nutrición y ejercicio.
| Qué es | La línea de pruebas genéticas de medicina predictiva y proactiva de nutriADN. |
|---|---|
| Qué incluye | OncoScreen, CardioScreen, NeuroScreen y PharmaTest, con kit, análisis genético y consulta de interpretación. |
| Para quién | Personas que buscan prevención personalizada, con o sin antecedentes familiares, y médicos que quieren integrarla a su consulta. |
| Muestra | Raspado bucal, sin agujas ni ayuno, en clínica o a domicilio. |
| Tiempos | 3 a 4 semanas; PharmaTest, de 2 a 3 semanas. |
| Precio desde | PharmaTest: $1,150 al mes a 6 MSI (total $6,900). |
¿Cómo te acompaña nutriADN en tu medicina de precisión?
Te acompañamos desde tu primera duda hasta tu plan: un asesor te orienta sin costo, eliges tu prueba, el equipo médico de nutriADN interpreta tus resultados contigo y, si buscas un cambio de hábitos guiado, lo integramos a un programa de 120 días del Modelo Raíces® con nutrióloga y entrenador.
- Orientación sin costo: por WhatsApp con nuestros asesores, o en una evaluación de 60 minutos con una nutrióloga clínica.
- Prueba: OncoScreen, CardioScreen, NeuroScreen, PharmaTest o un pack.
- Interpretación: consulta incluida con el equipo médico de nutriADN.
- Programa de 120 días: si quieres llevar tu plan a la práctica, el Modelo Raíces® integra prueba, 4 consultas con nutrióloga funcional, 4 sesiones con entrenador físico, seguimiento por WhatsApp, valoraciones InBody ilimitadas, 10% de descuento en suplementación y la Experiencia RAÍCES®.
- mi.nutriADN: tu app para ver tu plan y tu avance.
Para profesionales de la salud
Lleva la medicina de precisión a tu consulta. OncoScreen, CardioScreen y NeuroScreen usan secuenciación de nueva generación y detectan también deleciones y duplicaciones (CNV); PharmaTest clasifica las interacciones gen-fármaco con base en CPIC, DPWG y FDA. En el portal de Partners también encuentras MedCheck, nuestra farmacogenética amplia por área terapéutica. +3,000 profesionales de la salud confían en nuestros tests. Conoce el programa en nutriADN Partners.
nutriADN Diagnostics
Cuatro pruebas genéticas de medicina predictiva y proactiva, con consulta de interpretación incluida.
Desde $1,150 al mes
PharmaTest: total $6,900 a 6 MSI
OncoScreen, CardioScreen o NeuroScreen: total $16,700
Sigue aprendiendo
Profundiza en las pruebas y los temas de medicina de precisión de nutriADN:
- Astaxantina: para qué sirve, beneficios y cómo tomarla
- Cardiopatías genéticas: qué analiza un estudio genético del corazón (174 genes) y para quién es
- Citocromo P450: qué es y cómo tu genética influye en la forma en que procesas medicamentos
- Creatina monohidratada: cómo tomarla, cuánta y cómo elegir una pura
- CYP2D6 y CYP2C19: qué significa ser metabolizador lento o rápido
- Cómo cuidar tu cerebro: hábitos que la ciencia relaciona con la salud cognitiva
- Cómo tomar berberina: dosis, horario y Metabolic Support con EGCG y cromo
- Edad biológica y envejecimiento biológico: qué mide AgeTest Plus y cómo leer tu resultado
- ¿El cáncer es hereditario? Qué parte depende de tus genes y cómo conocer tu predisposición
- EPA y DHA: qué son, en qué se diferencian y por qué Omega 3 Strong los concentra
- Epigenética: qué es, cómo funciona y por qué tus hábitos cambian la expresión de tus genes
- ¿Es hereditario el Alzheimer? Qué dice la genética y qué puedes hacer desde hoy
- Estudio genético de cáncer en México: qué analiza OncoScreen (113 genes), cómo elegir y precio
- Farmacogenética: por qué un mismo medicamento funciona distinto en cada persona
- Gen APOE4 y Alzheimer: qué significa tenerlo y qué analiza NeuroScreen (47 genes)
- Genes BRCA1 y BRCA2: qué significan, a quién se recomienda analizarlos y qué hacer con el resultado
- Genoma completo: qué revela analizar más de 20,000 genes para tu salud
- Hipercolesterolemia familiar: qué es, cómo se hereda y cómo identificarla a tiempo
- HLA: qué es la tipificación HLA y qué dice sobre la predisposición autoinmune
- Interacciones medicamentosas: qué son, tipos y qué papel juega tu genética
- Longevidad: qué la determina, cuánto pesan tus genes y cómo vivir más y mejor
- Metabolómica: qué mide el Metabolomix Test y cómo se hace
- NAD+: qué es, para qué sirve y por qué en forma liposomal
- Nutrigenética: qué es y cómo tu ADN define la alimentación que mejor te funciona
- Nutrigenómica: cómo lo que comes conversa con tus genes
- Polifarmacia: cómo la farmacogenómica ayuda a prescribir con mayor precisión en más de 120 medicamentos
- Prueba de ADN: diferencias entre ADN de salud, ancestría y paternidad, y cuál elegir
- Prueba farmacogenética: qué analiza, cómo se hace y precio en México
- Pruebas antienvejecimiento: AgeTest Plus vs. EpigenTest y cuál elegir según tu objetivo
- Riesgo cardiovascular: qué te dicen tus análisis, qué agrega tu genética y qué estudio elegir
- Test epigenético: qué analiza, cómo se hace y precio del EpigenTest
¿Cuándo hablar con tu médico?
Habla con tu médico si en tu familia hay varios casos de cáncer, muertes súbitas o enfermedades del corazón a edad temprana, colesterol muy alto desde joven o demencias de inicio temprano. Consúltalo también antes de cambiar un medicamento: tu resultado farmacogenético es una guía para que tu médico decida contigo.
Si tu resultado muestra una variante relevante, tu médico puede indicarte asesoría genética y un plan de vigilancia, y orientar a tus familiares.
Preguntas frecuentes sobre medicina de precisión
¿Qué es la medicina de precisión en palabras simples?
Es un enfoque de salud que usa tu información individual, como tus genes, tu entorno y tu estilo de vida, para elegir los estudios, los hábitos y las terapias que mejor se ajustan a ti, en lugar de un plan diseñado para una persona promedio.
¿Cuál es la diferencia entre medicina de precisión y medicina personalizada?
Se usan como sinónimos con frecuencia. La medicina de precisión pone el acento en usar datos medibles, como tu ADN y tus biomarcadores, para elegir la estrategia con más probabilidad de funcionar en ti.
¿Cómo se toma la muestra de nutriADN Diagnostics?
Con un raspado bucal de un minuto, sin agujas ni ayuno. Puedes tomarla en cualquiera de nuestras clínicas o a domicilio.
¿Cuánto tardan los resultados de OncoScreen, CardioScreen y NeuroScreen?
Entre 3 y 4 semanas. PharmaTest tarda de 2 a 3 semanas. Todas incluyen una consulta de interpretación con el equipo médico de nutriADN, presencial o en línea.
¿Necesito repetir una prueba genética?
Tu ADN se mantiene igual toda tu vida, así que tus resultados de nutriADN Diagnostics son válidos para siempre y puedes consultarlos cada vez que tomes una decisión de salud.
¿Puedo pagar las pruebas de nutriADN Diagnostics a meses sin intereses?
Sí. Todas las pruebas y los packs de nutriADN Diagnostics están disponibles hasta 6 meses sin intereses con tarjetas participantes.
Agenda tu evaluación sin costo
Escríbenos por WhatsApp al +52 1 81 1822 6899 y resuelve tus dudas sobre nutriADN Diagnostics, o agenda tu evaluación de 60 minutos, presencial o en línea. Desde 2016 hemos acompañado a más de 10,000 pacientes.
Clínicas nutriADN: Monterrey (San Jerónimo y San Pedro) · CDMX (Polanco) · Guadalajara · Tijuana · Puebla.
Horario: lunes a viernes 9:00 a.m. – 6:00 p.m. · sábados 9:00 a.m. – 2:00 p.m.
Referencias
- MedlinePlus Genetics, U.S. National Library of Medicine. What is precision medicine? medlineplus.gov
- National Cancer Institute (NCI). Genetic Testing for Inherited Cancer Risk. cancer.gov
- Centers for Disease Control and Prevention (CDC). About Familial Hypercholesterolemia. cdc.gov
- National Institute on Aging (NIA). Alzheimer's Disease Genetics Fact Sheet. nia.nih.gov
- MedlinePlus Genetics, U.S. National Library of Medicine. What is pharmacogenomics? medlineplus.gov
Suplemento alimenticio. Este producto no es un medicamento. El consumo de este producto es responsabilidad de quien lo recomienda y de quien lo usa. Los suplementos no sustituyen una alimentación equilibrada. Si estás embarazada o en lactancia, consulta a tu médico.
La información de este artículo es educativa y no sustituye la valoración de tu médico.
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Revisado por: Natalia Díaz, LN · Certificada en Nutrición Funcional · Cédula Profesional 13235111
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